Descripción de la Oferta

Responsabilidades:
Introducción de nuevas líneas, insumos, equipos y productos médicos.
Responsable de tramitar, y asegurar que se cumplan con las normas y criterios técnicos para la adquisición y suministro de los bienes y servicios de la empresa, proporcionando una documentación completa, ordenada y actualizada de los criterios técnicos y legales del equipo distribuido por la empresa y los formatos impuestos por la CSS y el MINSA.
Entrenamiento, asesoría al personal de Ventas, Proyectos y Asuntos Regulatorios en las áreas que corresponda así como clientes.

Requisitos:
Licenciado en Medicina, Ingeniero Biomédico, ó carreras afines a la salud.
Experiencia mínima de tres (3) años en la Gestión de Asuntos Regulatorios para la importación, venta y distribución de equipos médicos, odontología, y Análisis clínico de Laboratorio.
Disponibilidad de movilización a las entidades estatales (Minsa, CSS, entre otras), cuando así se requiera para el cumplimiento de sus funciones.

Conocimiento:

Manejo de Licitaciones públicas, homologaciones a nivel privado y gubernamental.
Tramites, permisos, fichas técnicas, regulaciones de equipos, insumos médicos, radiofármacos.
Manejo de Microsoft Office (Word, Excel,) a nivel intermedio.
Inglés Técnico a nivel intermedio

Competencias
Trabajo en equipo
Orientación a la calidad y cumplimiento
Facilidad de comunicación escrita y verbal
Excelentes relaciones interpersonales
Liderazgo
Auto Propio
Toma de decisiones.
Dinámico(a) y proactivo(a)
Resolución de problemas

Ofrecemos:
Salario atractivo
Capacitación continúa
Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional.
Comisiones
Plan de Mantenimiento Vehicular
Celular corporativo
Combustible

Experiencia Requerida

Educación Superior

Lenguajes